Estos medicamentos representan un riesgo para la salud pública. (EL SIGLO DE TORREÓN)
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió cinco alertas sanitarias sobre lotes falsificados de medicamentos, que representan un riesgo para la salud pública.
La dependencia federal hizo público su nombre comercial y los componentes falsificados que se encuentran enunciados entre paréntesis y que son los siguientes: Herceptin (trastuzumab), Avastin (bevacizumab), Relacum (midazolam), Bridion (sugammadex) y Krytantek Ofteno (dorzolamida, timolol, brimonidina).
La Cofepris aclaró que estas alertas no deben ser generalizadas para todos los medicamentos, particularmente si son adquiridos a través de establecimientos formalmente constituidos que cuenten con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.
La autoridad exhortó a la ciudadanía a que, en caso de utilizar cualquiera de estos cinco fármacos, revisen los números de lote y las inconsistencias descritas, para descartar cualquier riesgo.
Los productos son: Herceptin (trastuzumab), con los lotes N7396B, 01B3129, N7396B05, B3135 y N7396, todos con fecha de caducidad del 30 octubre de 2022, identificados como falsos.
Avastin (bevacizumab), también fue falsificado en su presentación de 400 miligramos (mg)/16 mililitros (mL). Tiene inconsistencias en los empaques, pues en el el frasco ostenta el número de lote B96896, el cual es diferente al presentado en la caja: B9689B098.
El tercer producto falsificado detectado fue Relacum (midazolam), de Laboratorios PISA S.A. de C.V. En este caso, los lotes B20J424 y B15U661 presentan fecha de caducidad manipulada.
Schering Plough S.A. de C.V. y Merck Sharp & Dohme, Comercializadora, S. de R.L. de C.V., también presentaron pruebas de la falsificación del medicamento Bridion (sugammadex). En este caso, los lotes señalados son S003793 y S029318, en la presentación solución, caja con 10 frascos ámpula de 2 ml.
La Cofepris también destacó la falsificación de Krytantek Ofteno (dorzolamida, timolol, brimonidina), elaborado por Laboratorios Sophia, S. A. de C.V. Este medicamento tiene indicación como tratamiento para hipertensión ocular. Los números de lotes manipulados son: 4020497, 4020050, 4020848, 4020329, 4021412, 4021617, 4020979 y 4020733.
La dependencia federal llamó a la población a que en caso de identificar los números de lotes mencionados o las inconsistencias señaladas, suspendan el uso de los productos falsos de manera inmediata y hagan una denuncia sanitaria a través de la página de Internet: gob.mx/cofepris. También pueden reportar cualquier reacción adversa al correo electrónico: [email protected]