Asociación Pro Infancia Neurogénica (APIN). (DANIELA CERVANTES)
Como cada año, la Asociación Pro Infancia Neurogénica (APIN) ofrece boletos para su tradicional sorteo de un auto, una actividad que comenzó a realizar en diciembre del 2009 como una forma de recaudar fondos para seguir solventando los gastos en torno a su labor social.
Miguel Chong López, fundador y director general de la A.C, informó a este diario que idearon el sorteo para solventar las necesidades de los niños y niñas con espina bífida, razón de ser de la institución, que, luego de arrancar operaciones en 1992, comenzó a buscar la manera de ser sustentable.
“Buscamos una estrategia para procurar fondos que permitieran la sustentabilidad de la institución”. Es así que cada año con año realizan este sorteo, que, informó, se juega el 24 de diciembre y se toma en cuenta las tres últimas cifras de la Lotería Nacional.
“Es un boleto que tiene dos oportunidades para ganar un auto 2025 y el donativo es de 120 pesos. Ahorita ya hay gente que año tras año busca su boleto”.
Indicó que son cinco mil boletos los que están disponibles, e invitó a la ciudadanía a sumarse a la causa social de APIN, que con estas y otras actividades tratan de que sus cuotas de recuperación para las familias que requieren atención sean sólo simbólicas.
MÁS SOBRE LA ASOCIACIÓN
El fundador y director general de la A.C, recordó que la asociación nació para ayudar a las madres de los recién nacidos que padecían espina bífida, una anomalía congénita que se produce cuando la columna vertebral del feto no se cierra por completo durante el primer mes de embarazo.
“Antes se desconocía el tratamiento integral de estos niños y muchos de ellos fallecían sin recibir una oportunidad médica o un tratamiento adecuado. En ese tiempo nos dimos a la tarea de buscar cuántos niños y niñas había en la región con esa condición y contabilizamos que eran 20”.
Y fue con esos 20, que comenzaron a citarlos el segundo y cuarto jueves de cada mes, para brindarles atención a través de varios médicos, esto debido a que, explicó el también doctor, se trata de “una enfermedad que requiere de un equipo multidisciplinario como, neurólogos, neurocirujanos ortopedistas, cirujano pediatra, etcétera. Todos nos empezamos a juntar para darles esa atención integral”.
Primero, informó, los atendían dentro de una institución pública, luego tuvo que buscar otro lugar, debido a que los pacientes con esa condición no contaban con seguridad social. Justo en ese momento, identifica, nació APIN, en 1992, aunque formalmente se constituyeron como asociación hasta 1996.
De una casa de interés social se mudaron a un terreno donado por el entonces presidente municipal Juan Marcos Issa, que pronto, testifica, también les quedó pequeño. Finalmente les otorgaron el terreno donde actualmente están ubicados, en Calzada Vasconcelos # 1175 colonia Merced II, desde donde atienden a un total de 106 niños, ya no sólo con espina bífida, sino también a infantes con déficit de atención, problemas de lenguaje y otras patologías neurológicas.
Cabe mencionar, que, gracias a la unión de varias voluntades, recientemente APIN inauguró un primer quirófano, el cual promete ser un parteaguas en la atención médica de niños sin seguridad social en el norte de México.
Para finalizar, el doctor Miguel Chong López, agradeció a toda la población de la Comarca Lagunera por siempre apoyar a los niños y niñas de esta asociación.
