¿Qué fue de la vacuna Patria? Esto se sabe del costo de su desarrollo
En 2021, el presidente López Obrador anunció que la vacuna mexicana contra el covid-19 llevaría el nombre de Patria, cuando la pandemia afectaba a todo el planeta y el país se ubicaba entre las naciones con más decesos sólo detrás de Estados Unidos y Brasil.
Tres años más tarde, en junio de 2024 la Cofepris expidió la autorización sanitaria a la vacuna Patria contra covid-19 del Laboratorio Avimex. En enero pasado, el Comité de Moléculas Nuevas había resuelto favorablemente sobre el biológico.
Esta vacuna, refirió el Conahcyt, “cumple todos los estándares de seguridad y eficacia, nacionales e internacionales, establecidos por la OMS, siendo la única vacuna probada exhaustivamente en población mexicana”.
Las investigaciones que llevaron al desarrollo de la vacuna
La empresa farmacéutica Avimex emprendió en marzo de 2020 esfuerzos para desarrollar una vacuna contra el covid-19.
Como en su momento notó la agencia de noticias EFE, las investigaciones de vacunas contra el coronavirus SARS-CoV-2 avanzaban durante 2021 en México de forma lenta debido a los recursos limitados, en comparación con los de las farmacéuticas multinacionales.
En marzo de ese año, se tenía conocimiento de al menos tres universidades que trabajaban en el diseño del fármaco, se trataba del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo (UMSNH) y la Universidad Autónoma de Querétaro (UAQ).
En febrero de 2021, el presidente López Obrador declaró que el nombre quedó apartado, al sugerirle a los Centros de Investigación del Conahcyt y empresas privadas que la vacuna llevara el nombre de Patria.
En una “mañanera” de abril de 2021, la directora del Conahcyt, María Elena Álvarez-Buylla, detalló que para el desarrollo de la vacuna Patria se contó con la participación de científicos “de altísimo nivel de universidades tanto nacionales como internacionales, de manera destacada de la empresa Avimex y también de los institutos nacionales de salud pública en México y del Instituto Mexicano del Seguro Social para la investigación clínica”.
La futura vacuna aprovechó un vector de la Enfermedad de Newcastle, usado por Avimex desde hace 15 años para la aplicación veterinaria. Este vector elicita la protección inmunológica sin causar la enfermedad.
La tecnología del biológico fue desarrollado por la Escuela de Medicina Icahn de Monte Sinaí en Nueva York.
Previo a la prueba en humanos se realizó un estudio en ratones y cerdos, reportó la revista TecScience en enero de 2024.
En abril de 2021, luego de probarse en animales, inició la Fase clínica I de III para autorizar su uso en la población según las normas sanitarias, para esta, detalló Álvarez-Buylla se requerían solo unos 100 voluntarios.
Se proyectaba que la segunda fase iniciaría entre junio y julio; y la tercera con más voluntarios sería entre octubre y noviembre. Pero el escenario fue muy distinto.
Hasta finales de septiembre, el presidente López Obrador anunció se iniciaba la segunda fase “en el proceso de investigación hay buenos resultados y estamos trabajando”.
Si bien aún no se llegaba a la Fase III, el entonces canciller Marcelo Ebrard anunció que más de siete países le solicitaron a México participar en las pruebas, como Guatemala.
Y una vez iniciada su producción, al menos un tercio se compartiría con países de América Latina.
Según la revista TecScience, en la última Fase se utilizaron a más de 3 mil personas, concluyéndose que aumentaron los anticuerpos incluso contra variantes de preocupación como Ómicron.
El total de pruebas preclínicas y clínicas concluyó hasta marzo de 2023.
En mayo siguiente la Secretaría de Salud le puso fin a la emergencia sanitaria por covid-19 al cumplirse con las características que establece la Organización Mundial de la Salud (OMS) para suspenderla.
¿Cuáles fueron los costos?
En su portal, el laboratorio Avimex detalla que la vacuna AVX/COVID-12 contó para su desarrollo de alrededor de 26.5 millones de dólares provenientes de recursos federales a través del fondo semilla AMEXCID, y del apoyo del Conahcyt, además de la inversión propia de la empresa por casi 30 millones de dólares.
Es de señalar que las cifras dadas han sido mayores, en abril de 2021, el presidente López Obrador declaró que el gobierno había invertido 150 millones de pesos.
Dos años más tarde, el 3 de mayo de 2023, la titular de Conahcyt compartió una tabla dando a conocer que se habían destinado 973 millones de pesos, cifra notoriamente elevada.
“El costo de producción fue mucho menor que el que han tenido otras vacunas por un modelo innovador de articulación de capacidades público-privadas, pudiendo hacer mucho más con mucho menos; teniendo la posibilidad además de tener plantas de producción que están en proceso de autorización regulatoria por parte de Cofepris, para contar con suficientes vacunas y además tener la base no solamente para esta vacuna de refuerzo ya aprobada, sino también para otras vacunas”.
Ese mayo, Avimex comunicó que la vacuna aplicada como refuerzo “genera anticuerpos neutralizantes, y se comporta, conforme a los parámetros medidos según el protocolo de investigación.
Futuro de la vacuna Patria
En febrero pasado de este 2024, el titular de la Cofrepis, Alejandro Svarch anunció que la vacuna Patria comenzaría a fabricarse a partir del día 15 y en los primeros meses se producirían entre 1.7 y 2.5 millones de dosis anuales.
Ese día, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Ruy López Ridaura anunció que la vacuna se aplicará en la temporada invernal.
El excomisionado de salud de la pandemia de gripe H1N1 y divulgador científico, Alejandro Macías, ha opinado de Patria que se trata de una “vacuna favorable”, que podrá aplicarse en el futuro por vía intramuscular y nasal; no necesita congelación extrema; hay una gran capacidad de producción nacional y es flexible para eventualmente el desarrollo de otras vacunas”.
